Cancer colorectal précoce : 189 tumeurs révèlent un profil cellulaire distinct

Ce qui s'est passé

Des scientifiques du Dana-Farber Cancer Institute, du Broad Institute et du Gene Lay Institute de Mass General Brigham ont identifié des caractéristiques biologiques qui pourraient expliquer pourquoi le cancer colorectal peut être plus agressif chez les jeunes adultes, a rapporté le Dana-Farber. Les résultats ont été publiés dans Nature Medicine, et ce travail a été décrit comme la plus vaste étude de ce type.

L'équipe a examiné 189 échantillons tumoraux issus de chirurgies, provenant de patients âgés de 29 à plus de 90 ans. Parmi eux, 54 avaient été diagnostiqués avant l'âge de 50 ans et 135 à 50 ans ou plus. En appliquant le séquençage d'ARN de noyaux uniques à des tissus congelés archivés, les chercheurs ont établi le profil d'expression génique de plus de 850 000 cellules. Plutôt que de répartir les patients en deux groupes d'âge, ils ont suivi des caractéristiques qui évoluaient progressivement avec l'âge, en tenant compte du sexe, du stade et de la localisation de la tumeur, ainsi que des traitements antérieurs.

Dans le sous-type le plus courant, les tumeurs des patients plus jeunes contenaient nettement plus de cellules de soutien et de tissu conjonctif par rapport aux cellules cancéreuses. L'équipe a vérifié ce schéma à partir de données d'activité génique issues de 564 tumeurs supplémentaires et d'images de tissus colorés provenant de 712 autres. Les tumeurs des patients plus jeunes présentaient aussi une activité accrue des longs ARN non codants et des signes d'une signalisation intercellulaire plus forte, liée à l'invasion.

Contexte

Selon l'American Cancer Society, les diagnostics de cancer colorectal chez les personnes de moins de 50 ans aux États-Unis ont augmenté de 2,9 % par an de 2013 à 2022. Le rapport 2026 de l'organisation en fait la première cause de décès par cancer dans cette tranche d'âge, et les patients plus jeunes sont plus souvent diagnostiqués à un stade avancé. Le co-auteur principal Ramnik J. Xavier a déclaré que ces travaux posent les bases d'études sur la façon dont les composés issus de l'alimentation et du microbiote intestinal interagissent avec ces programmes cellulaires.